我們是南昌醫(yī)療器械企業(yè)服務機構，提供代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務，公司專做醫(yī)療行業(yè)，只為醫(yī)療器械企業(yè)服務，為此組建了一支素質(zhì)過硬、精誠合作、辦事高效的咨詢師團隊，深諳醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)、工作規(guī)則和技巧，擁有豐富的知識，良好的溝通協(xié)作能力。公司注重承諾，珍視信譽和口碑，以實現(xiàn)客戶的利益為目的，為客戶量身訂做有針對性的專屬服務方案，并與客戶充分溝通協(xié)調(diào)，避免了服務行業(yè)普遍存在的服務人員與客戶目標不一致、步伐不協(xié)調(diào)而產(chǎn)生的誤解現(xiàn)象。在多年的工作中，與政府機構、有關專家建立了良好的合作關系，能夠保證咨詢服務的高效，優(yōu)質(zhì)快捷！

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程（新辦）：公司籌備（包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招聘、公司制度制定）；公司注冊（取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立）；許可證辦理（包括經(jīng)營備案、經(jīng)營許可、網(wǎng)絡銷售資格辦理）等三部。公司籌備過程中應確定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需條件（如人員、場地要求等）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程（新辦）：公司籌備（包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招、公司制度制定聘等）；公司注冊（取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立）；生產(chǎn)產(chǎn)品籌備（產(chǎn)品選擇、產(chǎn)品研發(fā)、樣品生產(chǎn)）；產(chǎn)品注冊（產(chǎn)品注冊檢驗、產(chǎn)品臨床試驗、產(chǎn)品注冊資料編制、產(chǎn)品注冊申請）；生產(chǎn)許可證申辦（生產(chǎn)設備和場地規(guī)劃、生產(chǎn)人員招聘培訓、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立）等。注意在公司籌備時應根據(jù)公司預生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊要求確定。

我們的服務流程：經(jīng)營現(xiàn)場實地調(diào)研--充分溝通制定方案--執(zhí)行方案--現(xiàn)場布置---現(xiàn)場培訓--服務結束---持續(xù)溝通。通過上述服務內(nèi)容及流程以確保您快速取得相應資質(zhì)，您的滿意是我們一直的追求。

我司專注為南昌市企業(yè)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，醫(yī)療器械注冊證，生產(chǎn)許可證代辦服務,擁有正規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦, 三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦，歡迎來電咨詢??！

代辦類：代辦醫(yī)藥器械經(jīng)營許可，代辦醫(yī)療器械經(jīng)營備案；

許可類：各類許可證件的辦理 ；

軟件類：醫(yī)藥器械經(jīng)營驗收用軟件、溫濕度監(jiān)測軟件、診斷試劑管理系統(tǒng)；

冷鏈類：提供出租冷庫，提供溫濕度設備和軟件及其后期維護 。

南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦周期多久，南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦需要什么資料，南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦費用多少，怎樣快速辦理，來電咨詢我司代辦服務，上千家成功案例，資料齊全辦理周期短，合作您只需提供資料，我們?nèi)檀k，可提供場地解決方案，場地使用證明！

注意事項： 根據(jù)區(qū)域、實際面積、經(jīng)營范圍、等不同價格會有所差異詳情請來電免費咨詢，小編就給大家說說南昌市辦理三類醫(yī)療器械的流程有哪些。都知道醫(yī)療器械分為三大類，一類二類都是不用辦許可證的，只有三類是需要辦的，三類中又分為三個小類，每個類別的辦理要求主要是在地址上也是有區(qū)別的

企業(yè)應當配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應的售后服務人員和售后服務條件，也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務支持。 售后服務人員應當經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術培訓并取得企業(yè)售后服務上崗證。

一、企業(yè)質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或職稱。 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當具備醫(yī)療器械相關（相關指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工 程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等）大專以上學歷或者中級以上技術職稱，應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

二、企業(yè)應當設置或配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應的，并符合相關資格要求的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員。從事質(zhì)量管理工 作的人員應當在職在崗。

1、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以 上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，應當具有檢驗學相關中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上技 術職稱。

2、從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，應當配備醫(yī)學相關大專以上學歷，并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應商培訓的人員。

3、從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，應當配備具有相關或者職業(yè)資格的人員。

如果您人員場地不滿足條件，要南昌市辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一手辦理，可提供解決方案，請找我司為您協(xié)助！