南昌: | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 |
南昌: | 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證代辦 |
真實可查: | 歡迎來電咨詢 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 江西 南昌 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-28 15:11 |
最后更新: | 2023-11-28 15:11 |
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我們是南昌醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)機構(gòu),提供代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務(wù),公司專做醫(yī)療行業(yè),只為醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù),為此組建了一支素質(zhì)過硬、精誠合作、辦事高效的咨詢師團隊,深諳醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)、工作規(guī)則和技巧,擁有豐富的知識,良好的溝通協(xié)作能力。公司注重承諾,珍視信譽和口碑,以實現(xiàn)客戶的利益為目的,為客戶量身訂做有針對性的專屬服務(wù)方案,并與客戶充分溝通協(xié)調(diào),避免了服務(wù)行業(yè)普遍存在的服務(wù)人員與客戶目標(biāo)不一致、步伐不協(xié)調(diào)而產(chǎn)生的誤解現(xiàn)象。在多年的工作中,與政府機構(gòu)、有關(guān)專家建立了良好的合作關(guān)系,能夠保證咨詢服務(wù)的高效,優(yōu)質(zhì)快捷!
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程(新辦):公司籌備(包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招聘、公司制度制定);公司注冊(取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立);許可證辦理(包括經(jīng)營備案、經(jīng)營許可、網(wǎng)絡(luò)銷售資格辦理)等三部。公司籌備過程中應(yīng)確定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需條件(如人員、場地要求等)。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程(新辦):公司籌備(包括股東確定、經(jīng)營場地選擇、人員招、公司制度制定聘等);公司注冊(取得營業(yè)執(zhí)照及其公章和公司賬戶建立);生產(chǎn)產(chǎn)品籌備(產(chǎn)品選擇、產(chǎn)品研發(fā)、樣品生產(chǎn));產(chǎn)品注冊(產(chǎn)品注冊檢驗、產(chǎn)品臨床試驗、產(chǎn)品注冊資料編制、產(chǎn)品注冊申請);生產(chǎn)許可證申辦(生產(chǎn)設(shè)備和場地規(guī)劃、生產(chǎn)人員招聘培訓(xùn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立)等。注意在公司籌備時應(yīng)根據(jù)公司預(yù)生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊要求確定。
我們的服務(wù)流程:經(jīng)營現(xiàn)場實地調(diào)研--充分溝通制定方案--執(zhí)行方案--現(xiàn)場布置---現(xiàn)場培訓(xùn)--服務(wù)結(jié)束---持續(xù)溝通。通過上述服務(wù)內(nèi)容及流程以確保您快速取得相應(yīng)資質(zhì),您的滿意是我們一直的追求。
我司專注為南昌市企業(yè)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,醫(yī)療器械注冊證,生產(chǎn)許可證代辦服務(wù),擁有正規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦, 三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦,歡迎來電咨詢??!
代辦類:代辦醫(yī)藥器械經(jīng)營許可,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營備案;
許可類:各類許可證件的辦理 ;
軟件類:醫(yī)藥器械經(jīng)營驗收用軟件、溫濕度監(jiān)測軟件、診斷試劑管理系統(tǒng);
冷鏈類:提供出租冷庫,提供溫濕度設(shè)備和軟件及其后期維護 。
南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦周期多久,南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦需要什么資料,南昌市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦費用多少,怎樣快速辦理,來電咨詢我司代辦服務(wù),上千家成功案例,資料齊全辦理周期短,合作您只需提供資料,我們?nèi)檀k,可提供場地解決方案,場地使用證明!
注意事項: 根據(jù)區(qū)域、實際面積、經(jīng)營范圍、等不同價格會有所差異詳情請來電免費咨詢,小編就給大家說說南昌市辦理三類醫(yī)療器械的流程有哪些。都知道醫(yī)療器械分為三大類,一類二類都是不用辦許可證的,只有三類是需要辦的,三類中又分為三個小類,每個類別的辦理要求主要是在地址上也是有區(qū)別的
企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應(yīng)的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件,也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。 售后服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證。
一、企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)學(xué)歷或職稱。 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)(相關(guān)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工 程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、計算機、法律、管理等)大專以上學(xué)歷或者中級以上技術(shù)職稱,應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
二、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置或配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應(yīng)的,并符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員。從事質(zhì)量管理工 作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗。
1、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以 上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗學(xué)相關(guān)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上技 術(shù)職稱。
2、從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。
3、從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營人員中,應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)或者職業(yè)資格的人員。
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