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鼻氧管如何申請歐盟國家SRN注冊的流程及要求

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發(fā)布時間: 2025-12-05 11:37
最后更新: 2025-12-05 11:37
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隨著中國醫(yī)療器械企業(yè)加速全球化布局,鼻氧管作為基礎(chǔ)醫(yī)療耗材進(jìn)入歐盟市場需遵循嚴(yán)格的監(jiān)管框架。歐盟單一注冊號(SRN)是產(chǎn)品在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)合法流通的必備標(biāo)識,尤其在MDR法規(guī)下,未完成SRN注冊的鼻氧管將面臨市場準(zhǔn)入障礙。本文基于MDR法規(guī)要求,系統(tǒng)梳理SRN注冊流程及關(guān)鍵合規(guī)要點。

歐盟授權(quán)代表的法律角色與法規(guī)依據(jù)

根據(jù)MDR 2017/745第10條,非歐盟制造商必須指定歐盟授權(quán)代表(AR)作為其在歐洲的法定聯(lián)系人。AR的核心職責(zé)包括:

代表制造商與歐盟主管機(jī)構(gòu)(如德國BfArM、法國ANSM)溝通;

保存技術(shù)文件、CE認(rèn)證證書及合規(guī)聲明;

承擔(dān)產(chǎn)品責(zé)任追溯義務(wù)。
鼻氧管作為Class I醫(yī)療器械(無菌產(chǎn)品為Class II),其SRN注冊需以AR為前提,確保監(jiān)管鏈條完整。

SRN注冊的強制性與例外情況

SRN注冊是歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(EUDAMED)準(zhǔn)入的核心環(huán)節(jié),適用于所有非歐盟制造商。例外情形僅可以歐盟境內(nèi)設(shè)有法人實體的企業(yè),可自行承擔(dān)AR職能。 未注冊SRN的鼻氧管將導(dǎo)致:

CE認(rèn)證無法完成;

產(chǎn)品被海關(guān)扣留或銷毀;

面臨高額罰款及市場禁入風(fēng)險。

指定歐盟授權(quán)代表的實務(wù)操作建議1. 選擇專業(yè)AR機(jī)構(gòu)

優(yōu)先選擇具備MDR合規(guī)經(jīng)驗、熟悉鼻氧管特性的服務(wù)商,例如華夏佳美等專業(yè)機(jī)構(gòu),可提供從SRN注冊到EUDAMED申報的全流程支持。

2. 簽訂明確授權(quán)協(xié)議

協(xié)議需明確雙方責(zé)任,包括:

AR代為提交SRN申請;

技術(shù)文件更新義務(wù);

事故報告及召回響應(yīng)機(jī)制。

3. 配合CE認(rèn)證流程

SRN注冊需與CE認(rèn)證同步推進(jìn),AR需在認(rèn)證前完成EUDAMED賬戶激活及產(chǎn)品信息錄入。

SRN注冊的詳細(xì)流程階段一:準(zhǔn)備工作

制造商資質(zhì)確認(rèn):確保質(zhì)量管理體系符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn);

AR協(xié)議簽署:選定AR并完成法律授權(quán);

EUDAMED賬戶申請:通過AR提交制造商及產(chǎn)品信息。

階段二:SRN申請?zhí)峤?p>填寫申請表:通過EUDAMED在線系統(tǒng)提交,需包含:

制造商信息(名稱、地址、DUNS編號);

產(chǎn)品分類(如鼻氧管為Class I);

AR聯(lián)系方式。

文件上傳:包括ISO 13485證書、CE技術(shù)文件、產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書。

支付費用:歐盟主管機(jī)構(gòu)收取的注冊費(約歐元)。

階段三:審核與批準(zhǔn)

主管機(jī)構(gòu)審核:通常需4-6周,重點核查文件完整性及合規(guī)性;

SRN分配:審核通過后,EUDAMED生成唯一SRN,需在標(biāo)簽及說明書中標(biāo)注。

華夏佳美的專業(yè)助力

作為國際醫(yī)療器械合規(guī)咨詢機(jī)構(gòu),華夏佳美提供以下服務(wù):

SRN注冊全流程代辦:從AR指定到EUDAMED申報;

技術(shù)文件翻譯與審核:確保符合MDR語言要求;

持續(xù)合規(guī)支持:包括年度更新及變更管理。

鼻氧管SRN注冊是進(jìn)入歐盟市場的強制性步驟,需通過AR完成EUDAMED申報。忽視此流程將導(dǎo)致產(chǎn)品無法上市,甚至引發(fā)法律糾紛。選擇專業(yè)合作伙伴可顯著降低合規(guī)風(fēng)險,加速市場準(zhǔn)入。如需了解注冊細(xì)節(jié)或定制化服務(wù)方案,歡迎隨時聯(lián)系華夏佳美,專注辦理FDA注冊、510K申請、美國代理人服務(wù);英國UKCA、MHRA注冊;歐盟CE認(rèn)證、授權(quán)代表、體系輔導(dǎo)、產(chǎn)品注冊;食品/化妝品/醫(yī)療器械出口歐美認(rèn)證要求。我們擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗與專業(yè)團(tuán)隊,助力企業(yè)順利通過認(rèn)證,拓展國際市場。

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