

| 單價(jià): | 100.00元/件 |
| 發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地: | 直轄市 北京 |
| 有效期至: | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間: | 2025-12-04 17:53 |
| 最后更新: | 2025-12-04 17:53 |
| 瀏覽次數(shù): | 2 |
| 采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
最近有不少朋友來咨詢,說想在咱們北京開個公司經(jīng)營二類醫(yī)療器械,比如常見的體溫計(jì)、血壓計(jì)、助聽器這些,但不知道具體要滿足什么條件,流程麻不麻煩。
今天我就跟大家好好聊聊這個事兒,用大白話給您講明白。
您得有個“落腳點(diǎn)”
想辦這個證,第一步不是跑窗口,而是先把“家”安好。
這個“家”指的就是您的經(jīng)營場所和倉庫。
在北京,比如朝陽區(qū)、海淀區(qū)這些地方,對場地是有明確要求的。
您的辦公地址和庫房必須是真實(shí)的、固定的,并且不能是住宅。
面積倒沒有硬性規(guī)定必須多大,但得跟您計(jì)劃經(jīng)營的醫(yī)療器械品種、規(guī)模相匹配,要保證產(chǎn)品能分類分區(qū)放好,別堆得亂七八糟的。
庫房還要做好防潮、防蟲、避光這些基本措施,萬一您經(jīng)營的是需要陰涼保存的器械,那還得配備相應(yīng)的溫控設(shè)備。
市場監(jiān)管部門后期是會上門核查的,這塊千萬別將就。
關(guān)鍵得有人才
光有地方不行,還得有懂行的人來管。
法規(guī)要求,企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)該熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī),而質(zhì)量負(fù)責(zé)人則是關(guān)鍵中的關(guān)鍵。
這位質(zhì)量負(fù)責(zé)人通常需要是相關(guān)專業(yè)(比如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物工程等)大專以上學(xué)歷,并且有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
他/她要能全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量,建立一套管理制度,確保從采購、驗(yàn)收、儲存到銷售、售后服務(wù),每一個環(huán)節(jié)都規(guī)范,可追溯。
如果公司規(guī)模小,企業(yè)負(fù)責(zé)人有時(shí)可以兼任質(zhì)量負(fù)責(zé)人,但前提是必須滿足上述學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn)要求。
很多朋友卡在這一步,就是因?yàn)檎也坏胶线m的人選。
要有一套管用的制度
這不是說墻上有幾張紙就行。
您需要根據(jù)自己經(jīng)營的產(chǎn)品,建立一套覆蓋采購、驗(yàn)收、儲存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)以及不良事件監(jiān)測等全過程的質(zhì)量管理制度。
這套制度得是切實(shí)可操作的,并且要保證所有員工都培訓(xùn)到位,知道怎么執(zhí)行。
比如,采購要從合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商那里進(jìn)貨,要查驗(yàn)對方的資質(zhì)和產(chǎn)品的合格證明;銷售時(shí)要做好記錄,萬一產(chǎn)品有什么問題,能快速找到源頭和流向。
這些制度文件和相關(guān)記錄,都是申請時(shí)和日后檢查的重點(diǎn)。
有朋友問:“我自己不太會寫這些制度怎么辦?”這種情況很常見,很多初創(chuàng)企業(yè)會選擇委托像我們北京中旗會計(jì)這樣的專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)來協(xié)助搭建質(zhì)量管理體系,準(zhǔn)備申請材料,這樣能省心不少,也更容易通過審核。
最后,才是提交申請
當(dāng)您的場地、人員、制度都準(zhǔn)備齊全后,就可以向所在區(qū)(比如您注冊在豐臺區(qū),就向豐臺區(qū)市場監(jiān)管局)提交申請材料了。
現(xiàn)在大部分流程都可以在網(wǎng)上辦理,非常方便。
需要準(zhǔn)備的材料主要包括:申請表、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、經(jīng)營場所和庫房的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份及學(xué)歷證明、質(zhì)量管理制度目錄等等。
提交后,監(jiān)管部門會對材料進(jìn)行審核,并可能進(jìn)行現(xiàn)場核查。
如果一切符合要求,您就會拿到《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
注意哦,對于二類醫(yī)療器械,現(xiàn)在實(shí)行的是“備案制”,拿到這個備案憑證就等于獲得了經(jīng)營許可。
整個過程聽起來步驟不少,但其實(shí)只要前期準(zhǔn)備扎實(shí),理順了,辦理起來并不算復(fù)雜。
核心就是三點(diǎn):真實(shí)的場地、合格的人員、規(guī)范的管理。
希望這些信息能幫到想在醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的您。
如果在準(zhǔn)備過程中遇到具體問題,隨時(shí)可以找專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)咨詢。