消字號(hào)產(chǎn)品是可以進(jìn)入醫(yī)院銷售的，它是產(chǎn)品的身份證明，表明產(chǎn)品已經(jīng)通過嚴(yán)格的申請審批和備案程序，具備了在醫(yī)院銷售的資格。消字號(hào)產(chǎn)品手續(xù)齊全后，渠道確實(shí)比較寬廣，可以面向醫(yī)院等更多銷售場所。

關(guān)于消字號(hào)申報(bào)的手續(xù)，一般包括以下步驟：

需要準(zhǔn)備申報(bào)資料，包括公司的營業(yè)執(zhí)照、法人代表身份證、產(chǎn)品信息（如產(chǎn)品名稱、主要材質(zhì)或原料、產(chǎn)品圖片、工藝流程等），以及可以接收平臺(tái)發(fā)送驗(yàn)證碼信息的手機(jī)號(hào)。這些資料需要按照規(guī)定的格式和要求進(jìn)行準(zhǔn)備，以確保申請的順利進(jìn)行。

提交申請資料至相關(guān)部門進(jìn)行審批。審批過程中，相關(guān)部門會(huì)對申請資料進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

后，經(jīng)過審批通過后，會(huì)獲得消字號(hào)證書，產(chǎn)品即可合法進(jìn)入市場銷售。

至于消字號(hào)產(chǎn)品的備案流程，一般包括以下環(huán)節(jié)：

確定產(chǎn)品性質(zhì)，屬于抗抑菌產(chǎn)品或是消毒產(chǎn)品。
確定產(chǎn)品成分是否符合國標(biāo)，切記不能添加西藥和激素成分。
根據(jù)產(chǎn)品基本信息起草消字號(hào)產(chǎn)品資料。
準(zhǔn)備樣品送檢，消字號(hào)檢測周期一般為3~4個(gè)月。
備案安全評估報(bào)告。
網(wǎng)絡(luò)備案。

請注意，不同地區(qū)的消字號(hào)申報(bào)和備案流程可能有所不同，具體的申報(bào)要求和流程好咨詢當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門或相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

消字號(hào)產(chǎn)品宣傳時(shí)需要遵循相關(guān)法規(guī)，不能宣傳產(chǎn)品功效，只能寫抑制微生物類別，并明確標(biāo)注產(chǎn)品為抑菌產(chǎn)品。例如，可以寫“對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌具有抑制作用”，產(chǎn)品命名也需符合規(guī)定，如“皮膚抑菌液”或“抑菌粉”等。

想要申報(bào)消字號(hào)并進(jìn)入醫(yī)院銷售，需要仔細(xì)了解并遵循相關(guān)規(guī)定和流程，確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。