法國是世界上建立專利制度zui早的國家之一，1791年頒布了第 一部《專利法》。1974年，法國成為世界知識產(chǎn)權(quán)組織成員國，并于1978年加入《專利合作條約》（PCT）。1992年法國頒布了《知識產(chǎn)權(quán)法典》，其中，專利保護(hù)產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。  

法國經(jīng)濟財政部管理的國家工業(yè)產(chǎn)權(quán)局負(fù)責(zé)專利的注冊和管理，但迄今為止，法國仍不對專利進(jìn)行實質(zhì)性審查。  

專利保護(hù)的客體  

法國專利保護(hù)產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明，但屬于下列情況的不能獲得專利：（《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-10條、第L611-16條至第L611-19條）  

●發(fā)現(xiàn)、科學(xué)理論和數(shù)學(xué)方法；  

●美學(xué)創(chuàng)作；  

●在游戲或經(jīng)濟活動中進(jìn)行智力活動的方案、原理及方法，以及計算機程序；  

●信息的展示；  

●人類或動物的手術(shù)、診斷、治療方法，但用于實施此類方法的產(chǎn)品不屬于此列；  

●發(fā)明商業(yè)應(yīng)用后將損害人類尊嚴(yán)、公共秩序和社會公德，但不得僅僅因為法律法規(guī)的禁止而判定發(fā)明違反公序良俗；  

●對于不同成長階段的人體及其某一部分的發(fā)現(xiàn)不能獲得專利，包括：（1）克隆人類的方法，（2）改變?nèi)祟愡z傳特性的方法，（3）工業(yè)或商業(yè)性使用人類胚胎，（4）對全部或部分基因序列的認(rèn)識；  

●動物品種、根據(jù)《共同體植物品種權(quán)條例》（第2100/94號歐共體理事會條例）已確立保護(hù)機制的植物品種，以及實質(zhì)上是通過生物學(xué)方法獲得的植物或動物品種。  

專利授權(quán)的條件  

1／具有新穎性（《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-11條、第L611-13條）  

即不屬于申請日（包括優(yōu)先權(quán)日）前以任何形式為公眾所知的現(xiàn)有技術(shù)，但在申請日（包括優(yōu)先權(quán)日）前6個月內(nèi)由于明顯濫用與申請人的關(guān)系或者為了在符合《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》規(guī)定的國際展覽會上展覽而公開的，不影響新穎性。  

為了避免申請被異議或者陷入不必要的糾紛，申請人應(yīng)在提交申請前對現(xiàn)有專利進(jìn)行檢索。  

2／具有創(chuàng)造性（《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-14條）  

如果一項發(fā)明對于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不是顯而易見從現(xiàn)有技術(shù)中產(chǎn)生的，該發(fā)明即具有創(chuàng)造性。  

3／具有實用性（《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-15條）  

一項發(fā)明如果可以在工業(yè)或農(nóng)業(yè)中被制造或使用，即被視為具有實用性。  

4／屬于技術(shù)發(fā)明  

專利權(quán)的內(nèi)容  

專利的保護(hù)范圍由權(quán)利要求書決定，說明書和圖紙解釋權(quán)利要求書。如果是方法專利，該專利的保護(hù)范圍延伸至由該方法直接獲得的產(chǎn)品。  

未經(jīng)專利權(quán)人同意，任何人不得生產(chǎn)、提供、銷售、使用、進(jìn)口、出口、運輸、儲存和交付專利產(chǎn)品，不得使用專利方法，不得提供、銷售、使用、進(jìn)口、出口、運輸和儲存由專利方法直接獲得的產(chǎn)品。  

專利保護(hù)期自申請之日起算，zui長20年，需每年繳納年費，藥品專利的年費減半繳納。實用證書保護(hù)期申請之日起算，zui長為6年。  

專利權(quán)的限制  

法國的專利權(quán)利用盡原則為：專利權(quán)人制造或經(jīng)專利權(quán)人許可制造的專利產(chǎn)品售出后，在法國或歐盟經(jīng)濟區(qū)內(nèi)使用或再銷售該產(chǎn)品的行為，不視為侵犯專利權(quán)。  

使用某一專利符合以下條件的，不視為侵權(quán)的行為：  

●私人范圍內(nèi)且非商業(yè)使用；  

●以實驗為目的；  

●藥店根據(jù)處方臨時配藥；  

●為獲得藥品上市許可而做的研究和實驗；  

●為獲得《公共衛(wèi)生法典》第5122-9條規(guī)定的藥品廣告批文（visadepublicité）而采取的必要行為；  

●法國引進(jìn)的擬發(fā)射至外太空的物件。  

在法國，如兩人以上分別獨立完成同樣的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)授予zui先申請的人。如申請人在《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》或世界貿(mào)易組織成員國已提交專利申請，在申請日之后的12個月內(nèi)又在法國提出同一專利申請，可以享有優(yōu)先權(quán)。  

如以多人名義申請專利或申請人在法國、歐盟其他國家或歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)沒有住所，必須委托代理人。  

在法國獲得有效專利的途徑有兩種：第 一，通過PCT或直接向歐洲專利局申請獲得歐洲專利，歐洲專利可自動在法國生效；第二，通過PCT或直接向INPI申請獲得法國專利。  

除了專利，法國對發(fā)明的保護(hù)還有實用證書和補充保護(hù)證書制度。  

實用證書實質(zhì)上是一種簡化的專利制度，與專利相比，申請實用證書無需經(jīng)過INPI的檢索審查，但在后續(xù)提起侵權(quán)訴訟時仍需取得INPI的檢索報告。  

補充保護(hù)證書則是客觀上延長藥品專利保護(hù)期的一種特殊制度。由于藥品上市需要批準(zhǔn)，該程序可能需要耗費數(shù)年時間，法國通過頒發(fā)補充保護(hù)證書延長藥品專利權(quán)保護(hù)期限，以確保藥品專利的實際受保護(hù)時間與一般專利等同。