印尼對醫(yī)用膠臨床試驗結果報告和數(shù)據(jù)發(fā)布的規(guī)范要求通常由衛(wèi)生部和倫理審查規(guī)定。
以下是一般性的規(guī)范要求：

1. 試驗結果報告：

   - 完整性和準確性： 試驗結果報告應當是完整和準確的，包括試驗設計、主要結果、統(tǒng)計分析、討論和等方面的信息。

   - 符合規(guī)定： 結果報告應當符合衛(wèi)生部的規(guī)定，并遵循。

2. 倫理審查通知：

   - 及時通知： 在試驗結束后，應當及時通知倫理審查有關試驗結果和報告。

   - 提供必要文件： 提供倫理審查所需的必要文件，以便其能夠進行審查。

3. 數(shù)據(jù)的保密性和隱私：

   - 患者隱私： 在發(fā)布試驗結果時，應當患者的隱私得到充分保護，遵循相關法規(guī)和倫理標準。

   - 敏感信息處理： 處理試驗中涉及的敏感信息，并在公開報告中進行適當?shù)奶幚怼?br>

4. 衛(wèi)生部的規(guī)定：

   - 符合衛(wèi)生部的規(guī)定： 結果報告和數(shù)據(jù)發(fā)布應當符合衛(wèi)生部關于臨床試驗結果報告的具體規(guī)定。

5. 數(shù)據(jù)發(fā)布：

   - 透明度： 試驗結果的發(fā)布應當具有透明度，包括正面和負面的結果。

   - 格式： 數(shù)據(jù)發(fā)布的格式應當易于理解和訪問，可能采用報告、論文、或注冊數(shù)據(jù)庫等方式。

6. 試驗注冊數(shù)據(jù)庫：

   - 注冊要求： 可能需要在國際或國內的試驗注冊數(shù)據(jù)庫上注冊試驗，并及時更新試驗進展和結果。

7. 知識產權：

   - 知識產權保護： 對于可能包含商業(yè)機密或專有信息的試驗結果，應當采取適當措施進行知識產權保護。