圖爾齊機(jī)構(gòu)集團(tuán)口罩實(shí)驗(yàn)室擁有專業(yè)的技術(shù)工程師團(tuán)隊(duì)，配有先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備和儀器，為口罩、熔噴布行業(yè)客戶提升產(chǎn)品質(zhì)量保障。

檢測(cè)產(chǎn)品范圍：

醫(yī)用口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)，包括：GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求、YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩、YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩；
民用防護(hù)口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)服務(wù)，包括：GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范、GB 2626-2006、GB2626-2019  呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器；
民用、醫(yī)用口罩歐盟標(biāo)準(zhǔn)，包括：EN 149-2001+A1-2009和EN 14683：2019 醫(yī)用外科口罩。

上海圖爾齊檢測(cè)認(rèn)證有限公司 是一家為國(guó)內(nèi)外企業(yè)，是土耳其NB機(jī)構(gòu)國(guó)內(nèi)辦事處，提供進(jìn)出口檢測(cè)、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品安全檢測(cè)與認(rèn)證的第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)，也是中國(guó)第三方檢測(cè)認(rèn)證技術(shù)和服務(wù)創(chuàng)新的先鋒者。積極響應(yīng)國(guó)家經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)略布局，旨在為世界各行各業(yè)的廣商提供"一站式”優(yōu)質(zhì)快捷的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)。

從事各種機(jī)器設(shè)備CE認(rèn)證指令，歐盟國(guó)家機(jī)構(gòu)發(fā)證

機(jī)械CE認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行（例外：唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣，可以到2011年6月29日才實(shí)施），取代原機(jī)械指令98/37/EC，且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根據(jù)指令2006/42/EC的聲明。

新版指令有許多差異，對(duì)銷往歐盟的機(jī)械制造商與經(jīng)銷商將造成較大影響。新版機(jī)械指令2006/42/EC的主要變化： 新版機(jī)械指令2006/42/EC和舊版機(jī)械指令98/37/EC的主要區(qū)別在于指令的適用范圍，基本健康和安全要求，定義以及符合性評(píng)估程序和市場(chǎng)監(jiān)督方面。