在中國，醫(yī)療器械經營許可證的辦理流程涉及一系列步驟和要求，針對便攜式超短波治療儀產品，一般的流程包括：

準備申請材料：

公司資質文件：包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證等。

經營產品相關資料：產品注冊證、進口許可證、生產企業(yè)許可證等。

質量管理體系文件：質量手冊、SOP等。

申請表填寫：

填寫并提交醫(yī)療器械經營許可證申請表格，確保信息準確無誤。

現場審核：

國家藥監(jiān)局可能進行企業(yè)現場審核，核查經營場所、質量管理體系、人員配置、倉儲條件等是否符合標準。

技術評估：

審核經營企業(yè)是否符合醫(yī)療器械經營要求，包括質量管理、存儲條件、銷售程序等。

資質審查：

國家藥監(jiān)局對提交的申請文件進行資質審查，確保符合相關規(guī)定和要求。

批準許可證：

經過審查和評估后，國家藥監(jiān)局會對申請進行終審批決定，是否頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證。

這個流程大致涵蓋了醫(yī)療器械經營許可證的申請過程，但具體流程和要求可能會根據政策變化和產品特性而有所不同。在申請過程中，建議與醫(yī)療器械注冊代辦公司合作，他們有豐富的經驗，可以指導整個許可證的申請過程，并確保申請的順利進行。