俄羅斯醫(yī)用呼吸機審批的相關(guān)法規(guī)主要由俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局（RZN）和其他相關(guān)法規(guī)組成。以下是一些與醫(yī)療設備注冊和審批相關(guān)的主要法規(guī)和標準：

1. 俄羅斯聯(lián)邦法規(guī)： 包括俄羅斯聯(lián)邦法規(guī)《關(guān)于醫(yī)療器械的轉(zhuǎn)讓》和其他相關(guān)法規(guī)，其中規(guī)定了醫(yī)療器械注冊和市場準入的要求。

2. 俄羅斯技術(shù)法規(guī)： 包括與醫(yī)療設備設計、性能、安全性等相關(guān)的技術(shù)法規(guī)和標準。

3. 俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局（RZN）的指南和規(guī)定： RZN發(fā)布的指南和規(guī)定詳細說明了醫(yī)療設備注冊和審批的程序、要求和文件提交的具體要求。

4. ISO標準： 化組織（ISO）發(fā)布的與醫(yī)療設備相關(guān)的ISO標準，特別是ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求）。

5. 生物相容性標準： 國際上通用的生物相容性標準，例如ISO 10993，用于評估醫(yī)療器械與生物組織的相容性。

6. 電氣安全和電磁兼容性標準： 包括與電氣安全和電磁兼容性相關(guān)的國際和俄羅斯標準。