CE認證的發(fā)證機構(gòu)是經(jīng)過歐洲聯(lián)盟認可的、有資質(zhì)的認證機構(gòu)。這些機構(gòu)通常被稱為"通知機構(gòu)"（Notified Bodies）。通知機構(gòu)是由歐洲成員國的國家機構(gòu)委派或認可的，它們負責執(zhí)行特定產(chǎn)品的CE認證，確保產(chǎn)品符合歐洲市場的相關(guān)法規(guī)和標準。

對于電動輪椅這類醫(yī)療設(shè)備或康復設(shè)備，涉及的通知機構(gòu)可能屬于醫(yī)療設(shè)備指令（Medical Device Directive，MDD）或醫(yī)療器械規(guī)例（Medical Devices Regulation，MDR）的范疇。

制造商在進行CE認證時，需要選擇一個被歐洲成員國認可的通知機構(gòu)進行合作。通知機構(gòu)將負責評估產(chǎn)品的符合性，進行相關(guān)測試和審核技術(shù)文件，并最終頒發(fā)CE證書。通知機構(gòu)的選擇對于認證的成功與否以及整個流程的順利進行非常重要。

制造商可以在歐洲聯(lián)盟的guanfangwangzhan上查找通知機構(gòu)的列表，或直接與歐洲各國的國家機構(gòu)、認證機構(gòu)聯(lián)系以獲取最新的信息。由于CE認證的程序和標準可能會發(fā)生變化，建議制造商在進行認證之前咨詢專業(yè)的法律和技術(shù)專家，以確保他們了解并遵守最新的法規(guī)和要求。