髖關節(jié)假體注冊證辦理流程如下：

準備相關資料，包括產品信息、生產廠家信息、臨床試驗資料等。

向國家藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請，并提交相關資料。

國家藥品監(jiān)督管理部門對申請進行審核，包括對資料的真實性、完整性和合規(guī)性進行審查。

如果審核通過，國家藥品監(jiān)督管理部門會頒發(fā)注冊證書。

企業(yè)獲得注冊證書后，可以開始生產和銷售髖關節(jié)假體。