日韩在线国产,亚洲最大免费视频网,亚洲欧美日本在线,国产日韩欧美视频,a∨在线观看,日本欧美国产,欧美中文字幕

007商務(wù)站
企業(yè)新聞
產(chǎn)品供應(yīng)
供應(yīng)商
展會
加盟
品牌
產(chǎn)品視頻

首頁 > 產(chǎn)品供應(yīng) > 商務(wù)服務(wù) > 認證服務(wù) > CE認證> 醫(yī)療一類產(chǎn)品做MDR歐代注冊需要提供哪些資料

醫(yī)療一類產(chǎn)品做MDR歐代注冊需要提供哪些資料

單價：	面議
發(fā)貨期限：	自買家付款之日起天內(nèi)發(fā)貨
所在地：	廣東深圳
有效期至：	長期有效
發(fā)布時間：	2023-11-25 05:51
最后更新：	2023-11-25 05:51
瀏覽次數(shù)：	148
采購咨詢：	請賣家聯(lián)系我

發(fā)布企業(yè)資料

深圳萬檢通檢驗中心
聯(lián)系人劉小姐(先生)
會員 [當前離線] [加為商友] [發(fā)送信件]
手機 18576464303
地區(qū)廣東-深圳
地址深圳市寶安區(qū)固戍一路洪輝科創(chuàng)空間3F

詳細說明

2023年3月20日歐盟發(fā)布EU 2023/607關(guān)于MDR和IVDR過渡性條款的修訂，各類器械在滿足以下條件：

相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品

醫(yī)療一類器械辦理巴西ANVISA注冊步驟
2023-11-27
醫(yī)療一類器械UKCA認證英代怎么辦理
2023-11-27
泰國醫(yī)療一類器械注冊怎么辦理
2023-11-27
ISO13485認證對醫(yī)療企業(yè)有什么作用
2023-11-27
巴西ANVISA醫(yī)療一類注冊流程
2023-11-27
韓國MFDS認證醫(yī)療一類器械注冊流程
2023-11-27
做了沙特SFDA認證對醫(yī)療產(chǎn)品出口有哪些優(yōu)勢
2023-12-02
歐盟醫(yī)療MDR和IVDR注冊注意事項有哪些
2023-12-06
辦理歐盟醫(yī)療CE-MDR注冊流程
2023-12-06
醫(yī)療產(chǎn)品有了CE認證可以出口哪些國家
2023-12-06
注冊歐盟醫(yī)療CE標志跟MDR/IVDR注冊的關(guān)系
2023-12-06
醫(yī)療產(chǎn)品申請歐盟MDR CE認證如何做
2023-12-08

相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品