遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內容物凈含量的公布等） 

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊、器械類企業(yè)和產品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產品FDA注冊、煙草類FDA注冊，不同類型的產品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類企業(yè)，相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產品必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表不答復通知書，F(xiàn)DA向美國海關和案及進口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產品回輸或銷毀。

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