是的，出口到美國的醫(yī)療設備通常需要進行FDA注冊。FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）負責監(jiān)管和批準在美國市場上銷售和使用的醫(yī)療設備。注冊是確保設備符合FDA的安全和性能標準的關鍵步驟。

為了將超聲骨科手術儀引入美國市場，你需要向FDA提交注冊申請，通常是通過510(k)預先市場通知或PMA（先進醫(yī)療產品）申請的形式。具體選擇哪種類型的申請取決于你的設備的類別和特性。

在進行FDA注冊之前，建議你仔細閱讀FDA的相關指南和規(guī)定，以確保你的注冊申請符合要求。你可能需要通過一些測試和審查程序，以證明你的設備符合FDA的安全性和性能標準。**是咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問，以確保你的注冊過程順利進行。