關于廣東醫(yī)療器械注冊人是否可以委托銷售，具體的規(guī)定可能受到中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的相關法規(guī)和規(guī)定的影響。
在中國，醫(yī)療器械注冊人應當具備相應的資質，并且可能需要滿足一定的條件方可委托銷售。
建議你直接與NMPA或其指定的機構聯(lián)系，以獲取詳細的信息和指導。
至于加拿大醫(yī)療器械注冊（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System，CMDCAS）：CMDCAS于2019年被加拿大廠商設施評估計劃（Canadian Medical Devices Conformity Assessment Program，MDCAP）所替代。
如果你想在加拿大注冊醫(yī)療器械，需要遵循新的MDCAP體系。
以下是一般的步驟：產品分類： 確定醫(yī)療器械的分類，以便按照相關法規(guī)進行注冊。
ISO 13485認證： 提供醫(yī)療器械制造商的ISO 13485質量管理體系認證證書。
ISO 13485是醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系標準。
設備注冊申請： 提交醫(yī)療器械的設備注冊申請，包括產品的詳細信息、技術規(guī)格、性能特點等。
MDCAP評估： MDCAP將對醫(yī)療器械進行評估，包括對產品的質量、安全性和有效性的審查。
符合加拿大法規(guī)： 確保醫(yī)療器械符合加拿大的法規(guī)和技術標準。
等待審批： 等待MDCAP的審批過程，可能需要提供額外的信息或文件。
設備許可證頒發(fā)： 一旦審批通過，MDCAP將頒發(fā)醫(yī)療器械設備許可證。
請注意，具體的要求可能因產品類型、分類和法規(guī)的變化而有所不同。
在開始注冊過程之前，請直接與加拿大廠商設施評估計劃（MDCAP）或加拿大衛(wèi)生部聯(lián)系，以確保你獲得最新的指導和要求。