山東申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件包括：

具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者大專學歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所。

具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備。

應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

馬來西亞MDA注冊的申請步驟如下：

確認產(chǎn)品分類：需要確認托足架在MDA的產(chǎn)品分類。MDA根據(jù)風險級別將醫(yī)療器械分為不同的類別，需要確定托足架所屬的類別。

準備技術文件：根據(jù)MDA的要求，準備符合馬來西亞的醫(yī)療器械法規(guī)和標準的技術文件。技術文件通常包括產(chǎn)品規(guī)格、設計和制造信息、性能評估、材料安全性、臨床數(shù)據(jù)等。

注冊MDA賬戶：在進行認證申請之前，需要在MDA的網(wǎng)站上注冊一個賬戶，并獲取訪問申請系統(tǒng)的權限。MDA的在線申請系統(tǒng)為提交申請和交流提供便利。

提交申請：使用MDA的在線申請系統(tǒng)，填寫并提交認證申請。申請包括詳細的產(chǎn)品信息、技術文件、安全性和有效性數(shù)據(jù)、制造和質(zhì)量管理體系等。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢相關工作人員。