服務(wù)范圍: | 北京 |
服務(wù): | 二類醫(yī)療器械 |
服務(wù): | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 04:08 |
最后更新: | 2023-11-24 04:08 |
瀏覽次數(shù): | 85 |
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感謝您對北京一諾企服管理咨詢有限公司的關(guān)注與支持。
本文將為您詳細(xì)介紹在門頭溝區(qū)注冊三類醫(yī)療器械公司所需的流程和材料。作為代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的咨詢師,我們將從多個方面為您描述,探索多個視角,并加入可能忽略的細(xì)節(jié)和知識,以便更好地引導(dǎo)您的購買決策。
,讓我們來了解一下相關(guān)的術(shù)語和信息。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定,醫(yī)療器械分為三類,分別是一類、二類和三類醫(yī)療器械。而在門頭溝區(qū)注冊醫(yī)療器械公司,您需要辦理的是三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
讓我們了解一下辦理門頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊所需的具體流程和材料。
1. 準(zhǔn)備材料:
根據(jù)相關(guān)規(guī)定,您需要準(zhǔn)備以下材料:
營業(yè)執(zhí)照副本(加蓋公章) 法人代表身份證明 注冊資本證明 產(chǎn)品注冊證明文件 企業(yè)章程 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范手冊2. 提交申請:
將準(zhǔn)備好的材料提交給北京市門頭溝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,申請辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
3. 審核和備案:
門頭溝區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將對您的申請進(jìn)行審核,確保提供的材料齊全合規(guī)。審核通過后,您將獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
根據(jù)您的需求,我們還可代辦二類醫(yī)療器械備案。
一下,辦理門頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊所需的流程包括:準(zhǔn)備材料、提交申請、審核和備案。如果您有其他的需求,我們也可以代辦二類醫(yī)療器械備案。
北京一諾企服管理咨詢有限公司擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的團(tuán)隊(duì),可以為您提供全方位的服務(wù)。我們的服務(wù)范圍涵蓋北京、二類醫(yī)療器械、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、三類醫(yī)療器械公司注冊和二類醫(yī)療器械備案。
如果您對辦理門頭溝區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊或其他相關(guān)事宜有任何疑問或需求,請聯(lián)系我們。我們將竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)、高效的咨詢服務(wù),并為您解決問題。
感謝您對北京一諾企服管理咨詢有限公司的信任與選擇!期待與您的合作!
代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
公司增加二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍
二類醫(yī)療器械備案要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設(shè)備、不可吸收縫合線等。
申請三類醫(yī)療器械要求要求:
1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉儲60/80平
2.3名醫(yī)學(xué)人員為企業(yè)負(fù)責(zé)人
3.產(chǎn)品經(jīng)營目錄
注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案
提供材料
1.二類醫(yī)療器械備案申請書
2.營業(yè)執(zhí)照或預(yù)先核名通知書
3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件
4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件5.產(chǎn)品經(jīng)營目錄表
6.產(chǎn)品合格證書
7.上家購銷合同、進(jìn)貨渠道
注:二類醫(yī)療器械備案有效期為5年,到期前6個月到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證